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一次性使用预引导式异型气管导管套件
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产品名称
一次性使用预引导式异型气管导管套件
型号规格
7.0mm；加强带囊Ⅱ型
产品描述
产品由引导杆（Ⅱ型：两端封口型）和加强带囊型气管导管组成。供医院临床治疗抢救中建立人工气道用。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222083754
医疗器械注册人/备案人名称
武汉施福瑞科技开发有限公司
统一社会信息代码
91420103584889703X
主键编号
0692655150018620230809112158748
最小销售单元产品标识
06926551500186
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-22
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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