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一次性使用钝末端注射针
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产品名称
一次性使用钝末端注射针
型号规格
DM 0.7×50 PP 0.8×35
产品描述
一次性使用钝末端注射针产品由钝末端注射针、破皮针（可选）组成，其中钝末端注射针针管带有长度标记。钝末端注射针、破皮针由保护套、针管和针座组成。钝末端注射针、破皮针针座和护套采用符合YY/T0242-2007的PP料制成，针管采用符合GB/T18457-2015的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233141853
医疗器械注册人/备案人名称
江苏长城医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321000056629385L
主键编号
56.M0.430333.05DA4RA9202401031105110
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430333.05DA4RA9
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-18
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2024-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
MA.156.M0.430333.85DA4RA1
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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