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凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（凝固法）
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产品名称
凝血酶原时间（PT）测定试剂盒（凝固法）
型号规格
6×4mL
产品描述
用于测定人血浆凝血酶原时间。临床上主要用于外源性凝血系统功能缺陷的筛查和口服抗凝剂治疗监测。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20202401885
医疗器械注册人/备案人名称
深圳传世生物医疗有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DRYQ03X
主键编号
0697267746008820231225072259502
最小销售单元产品标识
06972677460088
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-623
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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