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抗可溶性肝抗原—肝胰抗原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）
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产品名称
抗可溶性肝抗原—肝胰抗原IgG抗体测定试剂盒（化学发光法）
型号规格
2×50人份/盒
产品描述
主要组成成分：试剂1（R1）、试剂2（R2）、试剂3（R3）、试剂4（R4）、校准品1（CAL1）、校准品2（CAL2）、校准品3（CAL3）。
预期用途：用于体外定量测定人血清中抗可溶性肝抗原-肝胰抗原IgG抗体（SLA/LP IgG）的含量，临床上主要用于自身免疫性肝炎的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232402210
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
0692591271426220240104031749892
最小销售单元产品标识
06925912714262
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-445
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
试剂及校准品未开封竖直存放于2～8℃：可稳定18个月。试剂及校准品首次使用后存放于2～8℃：可稳定28天。试剂2～8℃在机存放：可稳定28天。校准品在室温（20～25℃）下，可稳定保存8小时。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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