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糖化血红蛋白分析仪
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产品名称
糖化血红蛋白分析仪
型号规格
MQ-8000
产品描述
MQ-8000/MQ-8000PT糖化血红蛋白分析仪（以下简称MQ-8000/MQ-8000PT分析仪）与上海惠中生物科技有限公司已获批的糖化血红蛋白A1c测定试剂盒（高效液相色谱法)、糖化血红蛋白溶血剂、糖化血红蛋白层析柱套件（高效液相色谱法）配套使用，用于检测血样中的糖化血红蛋白占总血红蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20212220487
医疗器械注册人/备案人名称
上海惠中医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913101156711898366
主键编号
0695441760003920230721022111074
最小销售单元产品标识
06954417600039
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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