贝登
干式荧光免疫分析仪
UDI数据信息下载
产品名称
干式荧光免疫分析仪
型号规格
LPF1000
产品描述
结构与组成：该产品由机械传动模块、光学检测模块、数据处理模块、热敏打印机、触摸显示屏、电源适配器及嵌入式软件（发布版本号：V1.0）组成。
适用范围：与杭州莱和生物技术有限公司生产的基于荧光免疫层析法的干式试剂配套使用，供人体样本中待测物的定量分析。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20212220120
医疗器械注册人/备案人名称
厦门市领汇医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91350205M0001R1H5U
主键编号
0697480506000920210928030353739
最小销售单元产品标识
06974805060009
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-04-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
