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一次性使用清创器
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产品名称
一次性使用清创器
型号规格
一箱200只（单个包装）
产品描述
一次性使用清创器分为推杆式、球囊式；推杆式清创器由推杆、套筒、护套和小漏斗（选配）组成；球囊式清创器由球囊、套简、护套和小漏斗 （选配）组成。清创器应采用符合 YY/T0242-2007 要求的聚丙烯专用料制成。该产品以无菌狀态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162140455
医疗器械注册人/备案人名称
苏州市晶乐高分子医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320505608242083U
主键编号
2694306411512020240104014458050
最小销售单元产品标识
26943064115120
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-12
最小销售单元中使用单元的数量
200
使用单元产品标识
06943064115126
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
11-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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