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血流导向密网支架
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产品名称
血流导向密网支架
型号规格
FD-4.0-25P
产品描述
血流导向密网支架用于成人患者颈内动脉（岩骨段至末端）与椎动脉未破裂的宽颈（瘤颈宽≥4mm或瘤体/瘤颈比＜2）的囊状或梭状动脉瘤，且载瘤血管直径≥2.0mm且≤113mm。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20233131603
医疗器械注册人/备案人名称
北京久事神康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91110302MA007URGXF
主键编号
0697154028117120240111101531108
最小销售单元产品标识
06971540281171
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02051900100000140450000029
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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