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样本稀释液
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产品名称
样本稀释液
型号规格
Ⅲ型：3.5mL的稀释液和7mL的同化稀释液，10人份/盒
产品描述
预期用途：用于对待测样本进行稀释、液化，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。其本身并不直接参与检测。主要主成成分：3.5mL的稀释液和7mL的同化稀释液。储存条件及有效期：试剂盒在2℃-8℃环境中保存，有效期12个月。运输条件：常温，时间不超过7天。
注册证编号或者备案凭证编号
粤珠械备20180015号
医疗器械注册人/备案人名称
珠海迪尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
914404007462893143
主键编号
56AF12FE3CAB23B2D5792AE7F84C0EE5
最小销售单元产品标识
06971025210931
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-749
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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