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综合Ⅱ生化检测冻干试剂盘（微流控干化学法）
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产品名称
综合Ⅱ生化检测冻干试剂盘（微流控干化学法）
型号规格
综合14项A，1人份/片，10人份/盒
产品描述
综合14项A用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中总蛋白、白蛋白、碱性磷酸酶、总胆红素、总胆固醇、甘油三酯、肌酐、尿酸、尿素、葡萄糖、淀粉酶、γ-谷氨酰基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶的浓度或活性。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222402243
医疗器械注册人/备案人名称
常德普施康生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430781MA4R9JLT0R
主键编号
06976938401643202401170440100
最小销售单元产品标识
06976938401643
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-253
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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