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一次性使用子宫颈活体取样钳
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产品名称
一次性使用子宫颈活体取样钳
型号规格
HQ-BY1
产品描述
一次性使用子宫颈活体取样钳根据其手柄型式不同，分为 A 型、B 型；A 型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、后手柄、盖板、定位销、前手柄组成。B型由上钳头、下钳头、连杆、外套管、卡片、前手柄、后手柄、旋转轴、盖板、前簧片、后簧片组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232181254
医疗器械注册人/备案人名称
安柏瑞（常州）医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320412MA25CJFF01
主键编号
0697702761002120240117090248890
最小销售单元产品标识
06977027610021
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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