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一次性使用电子宫腔成像导管
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产品名称
一次性使用电子宫腔成像导管
型号规格
DHT-000-I-B1
产品描述
一次性使用电子宫腔成像导管主要由电子宫腔成像导管、扩宫棒、子宫探针组成。电子宫腔成像导管主要由头端部（含LED照明、光学镜头、CMOS成像模组）、插入部（含器械通道，注液通道共用）、手柄、电缆和连接器组成。产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20222180250
医疗器械注册人/备案人名称
安徽宇度生物科技有限责任公司
统一社会信息代码
91340200MA2MWU3F9G
主键编号
0697521841010820240123101841816
最小销售单元产品标识
06975218410108
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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