电动骨锯
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产品名称
电动骨锯
型号规格
M5-1
产品描述
供医院外科手术中对骨组织进行锯骨手术使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182040018
医疗器械注册人/备案人名称
舒捷医疗科技(苏州)有限公司
统一社会信息代码
91320505085098843U
主键编号
06927176920014202401251033160
最小销售单元产品标识
06927176920014
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
01-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
为获得最佳性能,以及防止损坏,电动骨锯中手机、电池组套(电池通道、电池盒)、锯片、器械盒请执行下
列灭菌方式之一,充电器及镍氢电池无需进行灭菌。请执行以下灭菌程序之一:
1)
132-134°C(270-272°F)
放在器械盘内,不包裹
至少 10 分钟接触时间
2)
132-134°C(270-272°F)
包裹或不包裹
至少 4 分钟接触时间
至少 8 分钟干燥时间
3)
121-123°C(250-254°F)
包裹后置于器械盘内或四面有孔的电池盒内 50 分钟接触时间,至少 8 分钟干燥时间
4)
132-134°C(270-272°F)
10/30
包裹后置于器械盘内或四面有孔的电池盒内
至少 35 分钟接触时间
至少 8 分钟干燥时间
*根据 Association for the Advancement of Medical Instrumentation (AAMI)的方法进行确认。
注:灭菌后,使骨锯冷却至室温,以确保操作温度适宜。
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)