医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶
UDI数据信息下载
产品名称
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修护凝胶
型号规格
II型:50ml/支
产品描述
向创面排出水分,用于非慢性创面(含手术后缝合创面、I度、浅II度的烧烫伤创面、外科手术、整形手术的术后切口或创面、激光光子术等微创术后创面)的覆盖
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212142077
医疗器械注册人/备案人名称
湖南精准医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91430103MA4T0MYB7D
主键编号
06975430690838202401291131480
最小销售单元产品标识
06975430690838
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-10
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)