CD81检测试剂(流式细胞仪法)
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产品名称
CD81检测试剂(流式细胞仪法)
型号规格
型号:PerCP/Cy5.5;规格:100 测试/支(5μL/测试)
产品描述
由PerCP/Cy5.5荧光标记的CD81单克隆抗体和缓冲液组成(缓冲液组分:磷酸盐缓冲液、0.2% BSA及0.05% ProClin 300)。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20231179
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市达科为生物工程有限公司
统一社会信息代码
914403005879322954
主键编号
0697347196812120240129094157681
最小销售单元产品标识
06973471968121
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)