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尿碘测定试剂盒（过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法）
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产品名称
尿碘测定试剂盒（过氧乙酸四甲基联苯胺氧化显色法）
型号规格
20人份/盒
产品描述
试剂盒由样本稀释液、尿液纯化装置、显色液、复合氧化剂、碘标准溶液组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192401302
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市丽拓生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
9144040072506014X8
主键编号
0697223584071020240131025851751
最小销售单元产品标识
06972235840710
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-02
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06972235849997
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-400
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ20101060031100647002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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