贝登
一次性使用亲水涂层硅胶导尿包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用亲水涂层硅胶导尿包
型号规格
II型三腔弯头型22Fr（7.3mm）30-50mL
产品描述
由亲水涂层硅胶导尿管*1、无菌水包*1、铺巾*1、碘伏包*1、纱布*2、尖头镊子*1、检查手套*3、弯盘*1、托盘*1、圆头镊子*2、引流袋*1、注水器*1、洞巾*1、医用纸质胶带*1、尿管固定贴*1组成。其中亲水涂层导尿管、无菌水包、铺巾、碘伏包为标配，其余配件为选配，产品经环氧乙烷灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232142164
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069368811861582024020404003376
最小销售单元产品标识
06936881186158
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-05
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
