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血液分析仪用质控品
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产品名称
血液分析仪用质控品
型号规格
4.5 mL/瓶
产品描述
e-CHECK1(XE)L2，本产品用于Sysmex X系列仪器上，对全血细胞计数（CBC）、白细胞分类（DIFF）、网织红细胞（RET）和有核红细胞（NRBC）参数测量进行质量控制
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162404066
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
0498756249870320240205094509299
最小销售单元产品标识
04987562498703
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ70201400061460134001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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