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一次性使用组合式吸痰管
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产品名称
一次性使用组合式吸痰管
型号规格
E2型
产品描述
适用范围：产品与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液用。
结构组成：一次性使用组合式吸痰管由 I 型吸痰管、II 型吸痰管、III 型吸痰管、IV
型吸痰管、V 型吸痰管、I2 型吸痰管、I3 型吸痰管、II2 型吸痰管、II3 型吸痰管、IV2 型吸
痰管、IV3 型吸痰管、IV4 型吸痰管、V2 型吸痰管、V3 型吸痰管、V4 型吸痰管、V5 型吸痰管、
V6 型吸痰管、V7 型吸痰管、T 型吸痰管、T2 型吸痰管、L 型吸痰管、L2 型吸痰管、L3 型吸痰
管、L4 型吸痰管、CX 型吸痰管、CX2 型吸痰管、CX3 型吸痰管、CX4 型吸痰管组成，其中吸痰
管由头端、管身、负压控制装置、锥头、集液罐、冲洗管等组成。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212080023
医疗器械注册人/备案人名称
天津安怀信科技有限公司
统一社会信息代码
911201040731218587
主键编号
0697534462216120240220112446428
最小销售单元产品标识
06975344622161
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000004770000031
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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