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一次性使用标本取物器

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产品名称
一次性使用标本取物器
型号规格
小号/中包装
产品描述
一次性使用标本取物器由袋体、钢片、枪杆套(A)、堵头、拉环、接头(A)、枪杆套(B)、接头(B)、取物杆、拉线、手柄组成。 袋体由TPU薄膜制成,枪杆套、堵头和取物杆采用聚氯乙烯制成,拉环、接头和手柄采用ABS材料制成,钢片采用制造医疗器械用06Cr19Ni10奥氏体不锈钢制成,拉线采用尼龙料制成。按标本袋的容量不同分为大号(420ml)、中号(320 ml)、小号(200 ml)三种规格。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232060269
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市安健医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321081796546155F
主键编号
3697343438003920240220021920595
最小销售单元产品标识
36973434380039
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-21
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
16973434380035
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-16-06
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01060604800003065030000002
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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