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一次性使用输液器 带针
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产品名称
一次性使用输液器 带针
型号规格
TPE A-3(针0.55×20RWLB)
产品描述
本产品部件采用聚丙烯和SEBS热塑性体的共混物（TPE）。聚乙烯（PE）、ABS以及不锈钢针管制成。产品由瓶塞穿刺器保护套、单瓶塞穿刺器或双瓶塞穿刺器（塑料针、双钢针、塑钢针、单钢针）、空气过滤器（进排气器件）、滴管、滴斗、三通加药口（含药液注射件）（可无）、输液管路、流量调节器、回血管路或药液注射件（可无）、15μm药液过滤器、圆锥接头（可无）、截止阀（夹）（可无）、静脉针（可无）、输液贴（可无）组成。产品一次性使用，无菌、无热原。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153141048
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006598589202402220512320
最小销售单元产品标识
06921006598589
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-23
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06921006527138
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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