贝登
一次性使用精密过滤输液器 带针
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
ZJ 5.0-DAP-I0（针0.55×20RWLB）
产品描述
由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针或塑钢针，单、双选配)、空气过滤器（进排气器件）、止水夹（单穿刺器型可无，双穿刺器型必备）、滴管、滴斗（普通型、空气分隔型、自动排气型）、滴斗盖（可无）、三通加药口/药液注射件（可无）、管路、流量调节器、防气泡自动止液精密药液过滤器（滴斗一体式、水平排气式、垂直排气式选配）、外圆锥接头、静脉针及护套（可无）、静脉针护套空气塞（可无）、二合一连接件（仅适用于双穿刺器型）组成。自动止液精密药液过滤器标称孔径为2.0微米或5.0微米，PVC材料增塑剂为DEHP,产品灭菌方式为环氧乙烷(EO)。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173143301
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006556282202402230117320
最小销售单元产品标识
06921006556282
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-02-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-02-24
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06921006555056
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
