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一次性使用多通道单孔穿刺器套装
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产品名称
一次性使用多通道单孔穿刺器套装
型号规格
DTDTZ220T
产品描述
一次性使用多通道单孔穿刺器套装由切口保护套、多通道密封体组成。其中切口保护套由切口保护套上/下固定环、切口保护套薄膜组成。多通道密封体由硅胶主体、 器械通道（含穿刺管、阻气阀、自调试密封帽）、注气阀、穿刺杆组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。供腹腔镜检查和手术过程中，扩展切口术野，保护切口免受损伤，减少切口感染，建立腹腔手术的工作通道用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232021720
医疗器械注册人/备案人名称
江苏奕龙微创医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320505MA7GU1BA21
主键编号
0697717388026220240228111425948
最小销售单元产品标识
06977173880262
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C16040102600007218600000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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