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一次性使用经鼻异型气道导管
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产品名称
一次性使用经鼻异型气道导管
型号规格
可调监测过滤B型I.D.8.5mm
产品描述
常用型：由通气管、插管接头、旋转接头组成。监测型：由通气管、插管接
头、监测导管、鲁尔接头、旋转接头、监测连接管、氧气连接管组成。监测过滤型：由通气管、插
管接头、旋转接头、监测导管、鲁尔接头、监测连接管、过滤器、氧气连接管组成。
可调常用型：由通气管、插管接头、可调定位环、旋转接头组成。可调监测型：由通气管、插管接
头、旋转接头、可调定位环、监测导管、鲁尔接头、监测连接管、氧气连接管组成。可调监测过滤
型：由通气管、插管接头、旋转接头、可调定位环、监测导管、鲁尔接头、监测连接管、过滤器、
氧气连接管组成。其中，通气管由硅胶制成，插管接头、旋转接头、鲁尔接头、过滤器外壳均由
ABS 制成；可调定位环由热塑性弹性体制成；监测连接管、监测导管、氧气连接管由聚氯乙烯制
成；过滤器的过滤膜由聚丙烯制成。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20232080215
医疗器械注册人/备案人名称
成都昌华科技有限责任公司
统一社会信息代码
91510100792152378M
主键编号
0695845150614220240301091149145
最小销售单元产品标识
06958451506142
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01012522500003099100000138
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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