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一次性使用可视双腔支气管插管
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产品名称
一次性使用可视双腔支气管插管
型号规格
右侧型39Fr.(G)
产品描述
可视双腔支气管插管由可视双腔支气管插管本体、附件和呼吸道用吸引导管三部分组成，可视双腔支气管插管本体由主管、气管套囊、支气管套囊、单向阀、管体连接器、外接管、15mm标准接头、充气管、指示气囊、冲洗管、冲洗管接头、摄像头、导线、视频接口及导丝组成，附件由三叉接头、连接管、三通接头、保护帽、15mm标准锥套组成，呼吸道用吸引导管由管体和接头组成；7寸显示器及电源适配器为左侧显示型、右侧显示型专有组成部分。产品经环氧乙烷灭菌（除7寸显示器及电源适配器），应无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20232080352
医疗器械注册人/备案人名称
成都昌华科技有限责任公司
统一社会信息代码
91510100792152378M
主键编号
0695845150636420240301091149167
最小销售单元产品标识
06958451506364
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900002099100000021
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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