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一次性使用可视气管插管
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产品名称
一次性使用可视气管插管
型号规格
可视加强E型I.D.7.0
产品描述
可视加强型气管插管：由主管、弹簧、套囊（B型、BM型、E型、EM型不适用）、单向阀（B型、BM型、E型、EM型不适用）、15mm标准接头、充气管（B型、BM型、E型、EM型不适用）、指示球囊（B型、BM型、E型、EM型不适用）、导丝（D型、DM型、E型、EM型不适用）、冲洗管、冲洗管接头、导线、视频接口、摄像头、7寸显示器及电源适配器（A型、B型、D型、E型不适用）组成。 可视抽吸型气管插管：由主管、弹簧、套囊（BT型、BTM型、ET型、ETM型不适用）、单向阀（BT型、BTM型、ET型、ETM型不适用）、15mm标准接头、充气管（BT型、BTM型、ET型、ETM型不适用）、指示球囊（BT型、BTM型、ET型、ETM型不适用）、导丝（DT型、DTM型、ET型、ETM型不适用）、冲洗管、冲洗管接头、抽吸管、抽吸管接头、导线、视频接口、摄像头、7寸显示器及电源适配器（AT型、BT型、DT型、ET型不适用）组成。 产品经环氧乙烷灭菌（除21寸显示器及电源适配器），应无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20232080354
医疗器械注册人/备案人名称
成都昌华科技有限责任公司
统一社会信息代码
91510100792152378M
主键编号
069584515067912024030110185640
最小销售单元产品标识
06958451506791
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250120900000099100000224
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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