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一次性使用硅胶导尿管
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产品名称
一次性使用硅胶导尿管
型号规格
三腔有球囊 成人用 FR22
产品描述
有球囊导尿管由管身、球囊、导头、排泄锥形接口、充起球囊锥形接口（可没有）及阀组成；
无球囊导尿管由管身、球囊、导头、排泄锥形接口组成。
导尿管的管身、导头部分以及各腔接口采用硅橡胶制成，阀由聚乙烯或ABS（高强度或改性聚苯乙烯）制成。
经环氧乙烷灭菌，产品无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20162140288
医疗器械注册人/备案人名称
江西格兰斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91360000759997715R
主键编号
0697070683653820240223053611215
最小销售单元产品标识
06970706836538
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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