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一次性使用精密过滤输液器 带针

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产品名称
一次性使用精密过滤输液器 带针
型号规格
ZJ5.0-SCP-Ⅱ0(针0.6×25TWLB)
产品描述
由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器(塑针或塑钢针,单、双选配)、空气过滤器(进排气器件)、止水夹(单穿刺器型可无,双穿刺器型必备)、滴管、滴斗(普通型、空气分隔型、自动排气型)、滴斗盖(可无)、三通加药口/药液注射件(可无)、管路、流量调节器、防气泡自动止液精密药液过滤器(滴斗一体式、水平排气式、垂直排气式选配)、外圆锥接头、静脉针及护套(可无)、静脉针护套空气塞(可无)、二合一连接件(仅适用于双穿刺器型)组成。自动止液精密药液过滤器标称孔径为2.0微米或5.0微米,PVC材料增塑剂为DEHP,产品灭菌方式为环氧乙烷(EO)。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173143301
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康康医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331021148404220P
主键编号
06921006536499202403110907550
最小销售单元产品标识
06921006536499
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-12
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
06921006535003
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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