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促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
卡型2人份/盒
产品描述
促黄体生成素（LH）检测试剂盒（胶体金法）卡型2人份/盒
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20242400013
医疗器械注册人/备案人名称
天津博奥赛斯生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
911201105503844910
主键编号
06973914384310202401181009570
最小销售单元产品标识
06973914384310
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-04-11
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-01-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-310
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
1.2～30℃条件下储存，有效期24个月。2.实验环境应满足温度10~30℃和湿度不高于70%RH条件下。3.检测卡应在开封后1小时内尽快使用，避免因受潮影响检测结果。4.生产日期和使用期限见产品标签。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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