贝登
脊柱内窥镜手术器械
UDI数据信息下载
产品名称
脊柱内窥镜手术器械
型号规格
3952-022
产品描述
咬骨钳
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20202020101
医疗器械注册人/备案人名称
青岛智兴医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91370203MA3CFER64Q
主键编号
06973486981276202403120456330
最小销售单元产品标识
06973486981276
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
02-04-09
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温高压蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
