贝登
软性亲水接触镜
UDI数据信息下载
产品名称
软性亲水接触镜
型号规格
型号：彩色日抛 Daily Disposable；
规格：单色：棕、褐、灰、黑、紫、绿、红、粉红、橘、蓝、咖啡；双色：棕、褐、灰、蓝、紫、绿、粉红、金、深灰、黑、橘、红、咖啡、水蓝、浅蓝；三色：棕、灰、褐、绿、蓝、粉红、水蓝、紫、红、橘、咖啡
产品描述
该产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜。由HEMA、NVP、紫外线吸收剂等聚合而成，添加着色剂，聚丙烯盒包装。含水量标称值：42%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期1日。产品经蒸汽湿热灭菌。度數: -0850 散光: 無 角度: 無 弧度: 870 直徑: 14.5
注册证编号或者备案凭证编号
国械注许20163160030
医疗器械注册人/备案人名称
精华光学股份有限公司
统一社会信息代码
913100006711054795
主键编号
047198870970462024031309060627
最小销售单元产品标识
04719887097046
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-14
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
04719887655185
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
