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一次性使用加强型气管导管
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产品名称
一次性使用加强型气管导管
型号规格
JQ-A6-BB 指示囊型 经口直形 常规囊 有磁 ID7.0
产品描述
标准型产品由导管、弹簧、套囊、充气管、指示囊、（指示囊型）或稳测压装置（稳测压型）、单向阀、直型接头组成；无囊标准型由导管、弹簧、套囊、直型接头组成；组合型产品由导管、弹簧、套囊、充气管、指示囊或稳测压装置、单向阀、直型接头、喉镜片、抽吸腔、二氧化碳监测接头、导芯、口垫组成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20232080122
医疗器械注册人/备案人名称
厦门仁人医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91350200089931847U
主键编号
6972563921539920240318120431035
最小销售单元产品标识
69725639215399
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷
医保耗材分类编码
C14250120900000053680007618
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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