一次性使用活检穿刺套件
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用活检穿刺套件
型号规格
1.2*150mm(18G)
产品描述
一次性使用活检穿刺套件按照活检针规格分为12G~24G共13种规格。由基本配置为一次性使用活检针(带定位器)、一次性使用橡胶外科手套,选用配置由医用纱布、医用棉球、一次性使用透气胶贴、一次性使用镊子、试管(带塞)、换药盒、纸尺、试管架、包布、器械盘。该产品以无菌状态提供,产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。【适用范围】用于对人体活体组织进行样本采集,不用于骨活检。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232141151
医疗器械注册人/备案人名称
江苏瑞燊医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91321091MA22J38J0U
主键编号
06976897941020202403190848460
最小销售单元产品标识
06976897941020
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-01-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01060102600002211950000137
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)