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一次性使用宫颈扩张棒
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产品名称
一次性使用宫颈扩张棒
型号规格
A-I-5
产品描述
一次性使用宫颈扩张棒分为A、B、C、D四种型号，A型由扩张棒、标识线、导液管、直型导管接头组成；B型由扩张棒、标识线、导液管、Y型导管接头组成，C型由扩张棒和标识线组成；D型由扩张棒组成。产品以无菌状态提供， 经辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232181791
医疗器械注册人/备案人名称
南京竹海生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320116MA1TCKQG1R
主键编号
0697168003230520240322095647631
最小销售单元产品标识
06971680032305
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-23
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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