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血气电解质分析仪用测定试剂（电极法）
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产品名称
血气电解质分析仪用测定试剂（电极法）
型号规格
e1250测
产品描述
与血气电解质分析仪配套使用，用于体外定量测定人体全血（动脉血）样本中的K+、Na+、Cl-、Ca2+、pH、pO2、pCO2项目。临床上主要用于监测酸碱平衡失调、缺氧及二氧化碳潴留等。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20232401696
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市康立生物医疗有限公司
统一社会信息代码
91440300568516907X
主键编号
0697287382123220240323041056355
最小销售单元产品标识
06972873821232
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-646
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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