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正畸定位器
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产品名称
正畸定位器
型号规格
C-model-Ex，2个/袋
产品描述
本产品的原材料为热塑性聚氨酯（TPU）和共聚酯（PETG）的多层材料、热塑性聚氨酯（TPU）材料、聚乙烯（PE）材料制成。本产品为手持手动器械，非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌或消毒。
注册证编号或者备案凭证编号
苏常械备 20240001
医疗器械注册人/备案人名称
可丽尔医疗科技（常州）有限公司
统一社会信息代码
91320412MA1MTDP52M
主键编号
0697632588569820240322024811190
最小销售单元产品标识
06976325885698
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-04-13
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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