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强脉冲光治疗仪
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产品名称
强脉冲光治疗仪
型号规格
T3
产品描述
由主机(含光源、控制装置、闪光窗口、闪光发射按钮(T6-A无)、指示
灯(T7无)、显示屏(T10、T10-A、T11、T17、T18、T6-A无))、电源适配
器(T14、T16、T19无)、电源盒(T1、T2、T3、T4、T5、T8、T4-01、T5-01、
T8-01、T6-A、T7、T10、T10-A、T11、T15、T17、T18无)、电源线(T1、T2、
T3、T4、T5、T8、T4-01、T5-01、T8-01、T6-A、T7、T10、T10-A、T11、T15、
T17、T18无)和护目镜组成，T7可选配冰敷头。
注册证编号或者备案凭证编号
桂械注准20222090373
医疗器械注册人/备案人名称
美莱雅（玉林）科技有限公司
统一社会信息代码
91450900MA7B0QC4XU
主键编号
0697635023002920240321065221852
最小销售单元产品标识
06976350230029
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-27
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-03-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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