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一次性无菌手术切口保护套
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产品名称
一次性无菌手术切口保护套
型号规格
A 220/230-220/250
产品描述
一次性无菌手术切口保护套由外环、置入环和通道组成。A型外环、
置入环、通道由YY/T 1557-2017标准的聚氨酯(TPU)制成，;B型外
环、置入环由YY/T1557-2017标准的聚氨酯(TPU)制成；通道由HG/T
2765.1-2005标准的硅胶制成。一次性无菌手术切口保护套根据外形
结构分为A型和B型两种型式；根据外环外径、置入环外径、切口保
护套总高的不同共分为五十九种规格；产品经环氧乙烷灭菌，产品应
无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192020671
医疗器械注册人/备案人名称
江苏弘爱医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91321291MA1Q2BTT5L
主键编号
0697282322008520240321014429490
最小销售单元产品标识
06972823220085
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226400011081010000019
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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