贝登
一次性使用胆道引流管套装
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用胆道引流管套装
型号规格
标准装12Fr-30cm
产品描述
本产品由胆道引流导管、导管导入加硬套管（不锈钢）、导管导入加硬套管（尼龙弹性体）、皮肤固定器、体外吸引连接管、手术刀和医用无菌敷料组成；胆道引流导管由导管座、导管和固定拉线组成；导管导入加硬套管（不锈钢）由套管芯接头、套管芯、套管接头和硬套管组成；导管导入加硬套管（尼龙弹性体）由套管接头和硬套管组成；皮肤固定器由固定卡片和卡扣组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20212140673
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
0692737491776220240325044659501
最小销售单元产品标识
06927374917762
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14240203500002044790000119
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
