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一次性使用体表引流管
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产品名称
一次性使用体表引流管
型号规格
T型22Fr-36cm
产品描述
一次性使用体表引流管按引流管管体结构形状分为多通道型、T型、双套管型三种型号；多通道型引流管由引流段，内增强连接管和连接管组成；T型引流管由引流段、连接管组成；双套管型引流管由外套管、中心抽吸管、双套管连接座、双套管上盖、φ2.5外延管、TPU针座、φ6.4和φ8.4连接管组成。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20212141711
医疗器械注册人/备案人名称
郑州迪奥医学技术有限公司
统一社会信息代码
91410100554248200W
主键编号
0692737491336820240325064556035
最小销售单元产品标识
06927374913368
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-05-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171503500000044790000024
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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