一次性使用鼻咽通气道
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产品名称
一次性使用鼻咽通气道
型号规格
B型 8.0
产品描述
供建立鼻咽通气道,防止舌后坠引起气道阻塞用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20242081058
医疗器械注册人/备案人名称
宁波宇鑫医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91330281MA2GTWR53H
主键编号
0697599886082720240328011330667
最小销售单元产品标识
06975998860827
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)