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人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂（乳胶法）
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产品名称
人类免疫缺陷病毒（HIV 1/2）抗体检测试剂（乳胶法）
型号规格
板型：1人份/盒
产品描述
该产品用于定性检测人全血、血清、血浆样本中的人类免疫缺陷病毒（HIV）1型和2型抗体。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193400421
医疗器械注册人/备案人名称
杭州奥泰生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91330101685842840Y
主键编号
0693698315439020240328015947517
最小销售单元产品标识
06936983154390
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-074
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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