显微基础器械包
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产品名称
显微基础器械包
型号规格
XJ-I型
产品描述
包内配有止血钳,由钳喙、关节和钳柄组成,头部有唇头齿,尾部为指圈,中间穿鳃后用铆钉连接固定,两指圈间有锁止牙,起夹持固定作用。可重复使用。手术刀柄、刀片夹持器,有安装手术刀片的插槽头。通常采用不锈钢材料制成。可重复使用。显微止血夹,通常有直头和弯头两种。可重复使用。微血管合拢器,由方杆、方孔阻血夹、限位螺母组成。采用不锈钢材料制成。手动器械、不在内窥镜下使用、非无菌提供、可重复使用。微血管固定助缝工具,由固定环、弹性固定板组成。采用不锈钢材料制成。非无菌提供、可重复使用。微血管夹持镊,由两片镊子组成,其尾端通过焊接连接。采用不锈钢材料制成。手动器械、不在内窥镜下使用、非无菌提供、可重复使用。显微镊,由一对尾部叠合的叶片组成。通常采用不锈钢材料制成。可重复使用。显微组织剪,通常有直形和枪形两种形式。可重复使用。显微持针钳,由头部、杆部和柄部组成。可重复使用。精细手术剪,由一对中间连接的叶片组成,头部有刃口,尾部为指圈。可重复使用。显微平头冲洗针,通常由针头和柄部或针座组成,头部可有孔。可重复使用。环形输卵管镊,由一对尾部叠合的叶片组成。头部为直,头端呈圆环形。通常由不锈钢材料制成。可重复使用。显微血管吻合牵线夹,由一块金属薄片弯曲,并使头部交叉相扣形成的夹子。采用不锈钢材料制成。非无菌提供,可重复使用。直径尺,骨科手术配套基础工具,通常由不锈钢材料、钛合金或高分子材料制成。可重复使用。医用镊,由一对尾部叠合的叶片组成。镊端有齿,有粗齿和细齿之分。通常采用不锈钢材料制成。可重复使用。微血管助缝工具,由叉型、沟型的头端、管型杆部和柄部组成。采用不锈钢材料制成。在使用过程中不接触中枢神经系统或血液循环系统、手动器械、不在内窥镜下使用、非无菌提供、可重复使用。XJ -Ⅰ型由显微止血夹、微血管合拢器、微血管固定助缝工具、微血管夹持镊、显微镊、显微组织剪、显微持针钳7个品种,16个规格,25件产品组成。XJ -Ⅰ新型由显微止血夹、微血管合拢器、微血管固定助缝工具、微血管夹持镊、显微镊、显微组织剪、显微持针钳7个品种,16个规格,25件产品组成。XJ -Ⅱ型由显微镊、微血管合拢器、医用镊、显微止血夹、微血管助缝工具、止血钳、显微平头冲洗针、显微血管吻合牵线夹、显微组织剪、显微持针钳、手术刀柄11个品种,18个规格,45件产品组成。XJ -Ⅲ型由精细手术剪、微血管合拢器、医用镊、显微止血夹、微血管助缝工具、止血钳、直径尺、显微平头冲洗针、显微血管吻合牵线夹、显微组织剪、显微持针钳、显微镊、刀片夹持器13个品种,31个规格,71件产品组成。XJ -Ⅳ型由微血管合拢器、显微止血夹、显微组织剪、显微持针钳、显微镊5个品种,8个规格,28件产品组成。XJ -Ⅴ型由微血管合拢器、显微止血夹、微血管助缝工具、显微组织剪、显微持针钳、显微镊6个品种,12个规格,34件产品组成。XJ -Ⅵ型由环形输卵管镊、显微组织剪、显微持针钳、显微镊4个品种,7个规格,8件产品组成。XW -Ⅰ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳3个品种,3个规格,4件产品组成。XW -Ⅱ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳3个品种,5个规格,5件产品组成。XW -Ⅲ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳3个品种,6个规格,7件产品组成。XW -Ⅳ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳、显微止血夹、显微平头冲洗针5个品种,8个规格,9件产品组成。XW -Ⅴ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳、显微止血夹、显微平头冲洗针5个品种,10个规格,10件产品组成。XW -Ⅵ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳、显微止血夹、显微平头冲洗针5个品种,11个规格,12件产品组成。XW –Ⅶ型由显微镊、显微组织剪、显微持针钳、显微止血夹、显微平头冲洗针5个品种,12个规格,13件产品组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁淄械备20160099号
医疗器械注册人/备案人名称
新华手术器械有限公司
统一社会信息代码
913703006132944941
主键编号
0693650636741220210929102015521
最小销售单元产品标识
06936506367412
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-09-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
02-00-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
压力蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)