贝登
一次性使用鼻氧管
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用鼻氧管
型号规格
5米-鼻架式
产品描述
一次性使用鼻氧管采用符合 GB/T15593-1995 的软
聚氯乙烯材料制成，按型式分为五种，鼻架式鼻氧
管由接头、粗导管、单/双鼻架、两通接头、细导管
组成，双鼻塞鼻氧管由接头、粗导管、鼻塞、双通
接头、细导管组成，单鼻塞鼻氧管由接头、粗导管、
鼻塞、套圈（可选配）组成，耳挂式鼻氧管由接头、
细导管、鼻塞、挂钩组成，直式鼻氧管由接头、粗
导管、细导管组成。该产品以无菌状态提供，经环
氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20162080551
医疗器械注册人/备案人名称
扬州晓康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210025511757209
主键编号
06971730090064202403291112130
最小销售单元产品标识
06971730090064
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
