贝登
医用缝合针套装
UDI数据信息下载
产品名称
医用缝合针套装
型号规格
普外系列（PW） 十三支装
产品描述
医用缝合针套装由直型针、圆形针和三角针型式中任意一种或几种组合而成，根据用途不同分为：胸骨系列（XG）、腹部系列（FB）、妇产系列（FC）、普外系列（PW）、小儿系列（XE）、体循系列（TX）、脑外系列（NW）、泌尿系列（BN）八种型号。缝合针采用符合GB/T 4240-2009不锈钢丝中规定的30Cr13材料制成。产品经环氧乙烷灭菌，产品应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202020658
医疗器械注册人/备案人名称
扬州源康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007953739696
主键编号
06976943401171202403301105350
最小销售单元产品标识
06976943401171
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-31
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-03-31
最小销售单元中使用单元的数量
50
使用单元产品标识
86976943401177
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-07-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14080727400001031590000045
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
