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一次性腔镜用直线型切割吻合器和组件
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产品名称
一次性腔镜用直线型切割吻合器和组件
型号规格
RQR30B
产品描述
一次性腔镜用直线型切割吻合器和组件（以下简称“腔镜用直线切割吻合器和组件”）根据结构和外形分为RQJA、RQJB、和RQJQ三种型号。腔镜用直线切割吻合器按接杆长度和切割长度共分为12种规格，组件根据结构、缝钉长度、缝合钉高度不同分为35种规格。 RQJA、RQJB型腔镜用直线切割吻合器由连接杆、旋钮、旋转头、固定手柄、复位手柄、活动手柄、击发按钮、保险按钮组成；RQR型组件由钉匣、抵钉座、切割刀、缝合钉和连接杆组成。RQJQ型腔镜用直线型切割吻合器由外壳、转换按钮、指示窗口、调节外壳、旋转头限位器、套管、钉仓座、关闭手柄、击发手柄、复位按钮、字轮、抵钉座和切割刀组成；RQQ型组件由钉仓外壳、钉仓、钉仓保护盖、缝合钉组成。同一把腔镜用直线型切割吻合器在一次手术中可使用多个组件（最多8个），组件为独立包装。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20142020023
医疗器械注册人/备案人名称
无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320282567826436F
主键编号
06953680901089202310310421070
最小销售单元产品标识
06953680901089
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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