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一次性使用包皮切割吻合器
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产品名称
一次性使用包皮切割吻合器
型号规格
SL-G21
产品描述
一次性使用包皮切割吻合器根据外观形状及缝合钉形状不同可以分为 A 型、B 型、C 型、D 型、E 型、
F 型、G 型七种型号。A 型、B 型、D 型、F 型主要由手柄、钉仓套、龟头罩、调节旋钮、链接块、保
护盖、保险块、缝合钉、切割刀和钉仓组成。C 型、E 型、G 型主要由手柄、钉仓套、龟头罩、调节旋
钮、保护盖、保险块、缝合钉、切割刀和钉仓组成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性
使用
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222021877
医疗器械注册人/备案人名称
金灵医疗科技（常州）有限公司
统一社会信息代码
91320413MA1YGXK554
主键编号
069418920340532024022803591152
最小销售单元产品标识
06941892034053
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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