软性亲水接触镜
UDI数据信息下载
产品名称
软性亲水接触镜
型号规格
Heart beat
产品描述
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片由甲基丙烯酸羟乙酯、UV吸收剂等聚合而成,添加了蓝色染料及着色剂。镜片着单色、双色或三色,按主色可分为黑色、灰色、蓝色、绿色、紫色、红色、棕色、褐色、黄色。含水量标称值:38%。镜片属于UV吸收2类镜片。推荐更换周期为一天。产品经湿热灭菌。 -2.00 10片装 灰
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223161187
医疗器械注册人/备案人名称
海昌隐形眼镜有限公司
统一社会信息代码
91321181608874849N
主键编号
0693709306681820240304023144214
最小销售单元产品标识
06937093066818
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)