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非血管腔道导丝
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产品名称
非血管腔道导丝
型号规格
ZSR-GS-32120
产品描述
包塑层型由内芯、内芯软头、包塑层、导丝护套管组成；涂层型由内芯、内芯软头、包塑层、涂层、导丝护套管组成。内芯由镍钛合金制成，内芯软头由镍钛合金与不锈钢SUS314制成，包塑层由聚四氟乙烯或聚氨酯制成，涂层由聚乙烯吡络烷酮制成，导丝护套管由聚乙烯制成。产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222021073
医疗器械注册人/备案人名称
东莞市正生瑞生物医学科技有限公司
统一社会信息代码
914419000735425569
主键编号
069363451055272023112009354911
最小销售单元产品标识
06936345105527
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-12-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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