贝登
全膝关节假体
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产品名称
全膝关节假体
型号规格
限制II型（S） 79
产品描述
TMK-A360胫骨平台 限制II型（S） 79
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213130041
医疗器械注册人/备案人名称
北京爱康宜诚医疗器材有限公司
统一社会信息代码
91110114750144214X
主键编号
069411269155302024040308301231
最小销售单元产品标识
06941126915530
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-04-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
R
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
包装后的植入物产品应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀气体和通风良好的室内。运输过程中要求防雨、防腐、防晒。其他内容详见产品说明书！
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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